Conheça Khadija Khatoon a mulher sem rosto e que escondem seus olhos e nariz - BR Acontece

Conheça Khadija Khatoon a mulher sem rosto e que escondem seus olhos e nariz

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Uma mulheres na Índia passou a vida sem um rosto depois de os médicos disseram a sua família não havia nada que eles pudessem fazer.

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Khadija Khatoon, 21, da Índia, é pensado para ter neurofibromatose, deixando-a com graves deformidades.

Khadija Khatoon ainda não sabe se tem os olhos ou o nariz e sua boca é uma pequena fenda no lado esquerdo de seu rosto, com 21 anos de idade tem neurofibromatose, o nome genérico para uma série de condições genéticas que causam inchaço ou caroços, que tem distorcidos severamente suas feições. Khadija Khatoon vive com seus pais e nunca foi à escola. Uma autoridade local está agora a fazer campanha para o dinheiro para possível tratamento.

Mas apesar de suas deformidades devastadores Khadija insiste está feliz.

“Eu sou feito desta forma e eu aceito-o graciosamente”, disse ela.

“Eu faço o que posso. Se é assim que eu estou destinado a ser, então eu vivo com ele. Não é uma questão de enfrentamento, eu só viver como eu sou. ”

Khadija nasceu em sua casa, em Calcutá, Bengala Ocidental, leste da Índia, para pais muçulmanos pobres.

Seu pai Rashid Mulla, 60, e sua mãe Amina Bibi, 50 anos, percebeu que algo estava errado quando ela não tinha aberto os olhos para-dois meses de idade.

“Ela nasceu com as pálpebras pesadas grossas e ela parecia diferente de meus outros filhos no nascimento, mas nós não pensamos em nada disso até que percebeu que não poderia abrir os olhos adequadamente”, disse Amina.

“Quando nós a levamos para o hospital ela foi internada por seis meses e eles fizeram muitos testes, mas os médicos finalmente disseram que não havia nada que pudessem fazer. ‘

A condição de Khadija piorou como ela cresceu e o excesso de pele continuou a crescer fora de controle.

“Porque os médicos disseram que não havia nada que pudessem fazer nós nunca fomos de volta para eles, ‘Amina acrescentou.

“E como Khadija ficou mais velho que ela se recusou qualquer ajuda.”

Khadija nunca foi à escola e aprendeu tudo o que ela sabe de seus dois irmãos, Rutpaul 28, e Muzzafar, 25, e três irmãs, que agora estão casados ​​e saiu de casa.

Khadija disse: “Eu não tenho nenhum amigo de verdade, mas eu tenho a minha família. Minha família é meu único amigo e eu os amo muito. Meus pais são meu mundo. Eu não falar com estranhos.

“Isso é quem eu sou e essa é a vida que eu vivo e eu encher meus dias sentado e pensando, conversando com minha mãe sobre a vida e ir para caminhadas perto da minha casa. Eu gosto de beber chá. Estou feliz nesta vida. ”

Embora muitas pessoas que têm a condição herdá-lo de um de seus pais, até 50 por cento desenvolvê-lo aleatoriamente a partir de uma mutação genética antes de nascer.

Apesar de sua aparência alarmante, os crescimentos e inchaços – chamados neurofibromas e causada por um crescimento das células – não são cancerosos ou contagiosa.

Os irmãos de Khadija trabalhar em uma padaria ganhar Rs 7.000 (R $ 70) por mês, mas seu pai não tem trabalho a tempo inteiro, administrando apenas ocasionalmente para vender jardim de fruta no mercado.

Khadija espera que o governo irá se apresentar e ajudar com as finanças da família.

Ela disse: ‘Se o governo iria ver minha posição e me ajudar, eu gostaria disso. ”

No entanto, ela insiste que não quer a cirurgia por medo de arriscar sua vida.

Sua mãe disse: ‘Os médicos nos disseram quando ela era um bebê que se ela tentou cirurgia, ela poderia morrer, então temos vivido com esse medo.

‘Agora que Khadija é muito mais velho que ela decidiu-se que ela não quer fazer uma cirurgia. Ela não quer correr o risco de morrer. ‘

Dr. Anirban Banerjee profundo, neurocirurgião do Hospital Apollo, em Kolkata, disse que testes confirmaria a doença.

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Khadija Khatoon, 21, tendo um cochilo afternnon na casa dela. Mesmo que ela nunca foi capaz de ver que ela insiste que ela vive uma vida feliz e não quer a cirurgia depois que os médicos lhe disse que não iria funcionar.

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Ele disse: “Eu acredito que ela está sofrendo de neurofibromatose, mas para confirmar que seria necessário para fazer um teste genético.

“Há uma possibilidade de que ela tem um tumor no interior o rosto que poderia ser fatal.

“Neste momento não há nenhuma maneira de saber se ela tem tumor dentro da pele extra e se deixou que eles pudessem matá-la.

“Se ela está disposta seria preciso fazer um monte de testes para determinar quão bem sucedida cirurgia seria.”

Funcionário do governo local, Rupak Dutta, 52 anos, de Kolkata, apanhado a situação depois de vê-la na rua, na semana passada.

Ele disse que se sentiu compelido a fazer alguma coisa e postou uma foto de Khadija no Facebook pedindo às pessoas para ajudar.

“Eu estava andando ao meu escritório no outro dia quando vi ela”, disse ele.

“Eu nunca tinha visto um rosto. Eu tenho uma filha de 13 anos de idade, e eu pensei que se ela era minha filha?

“Eu nem percebi lágrimas estavam caindo pelo meu rosto. Eu tenho fontes limitam a ajudar, mas eu pensei que o poder das redes sociais certamente ajudar para que eu postei a foto no Facebook. ”

Rupak está agora em conversações com ONG locais que irão ajudar a Khadija se encontrar com especialistas para discutir uma possível cirurgia.

Uma página Crowdfunder foi criado para levantar fundos para Khadija: http://www.crowdfunder.co.uk/help-khadija

Fonte: Daily Mail

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